El drama de una madre y su pequeña hija por recorte de medicamentos Destacado

La ciudad Escrito por  Lunes, 28 Agosto 2017 09:41 tamaño de la fuente disminuir el tamaño de la fuente aumentar tamaño de la fuente 0
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Desde hace dos semanas no reciben la medicación que le recetaron para su normal crecimiento. La mamá de la pequeña afirma que no obtiene respuestas. En la Provincia los casos son aproximadamente 2000. Desde el Hospital hacen de intermediario pero dicen que no saben lo que pasa.

Durante los últimos días en nuestra ciudad se conoció el caso de una niña que dejó de recibir hace dos semanas la droga necesaria para logar su normal crecimiento. La misma era suministrada 6 días a la semana.

Luego de perder el acceso a una medicación para el tratamiento hormonal requerida por su hija para lograr un óptimo desarrollo en su crecimiento, Zulma Ferreira comenzó a visualizar desde nuestra ciudad un reclamo hacia la gobernadora Vidal.

Zulma afirmó que se dirigió a Hospital Blas L. Dubarry, donde se le suministraba la droga, pero allí se encontró con la noticia de que el medicamento no estaba siendo enviado.

Su actual pedido tiene como fin conocer porqué el Estado provincial cortó el suministro de Hutrope 6 mg a través de la firma de la Resolución 2907 del Ministerio de Salud de la Provincia, cuya ministra era Zulma Ortíz. En la misma, la ministra resolvió: “dejar sin efecto la Resolución 1121 del 23 de marzo de 2009", en la cual se “aprobaba el Programa de Financiación de Tratamientos con Hormonas de Crecimiento”.

La decisión afecta directamente a más de 2000 niños y niñas en toda la provincia de Buenos Aires. Entre ellos se encuentra Florencia Ayala Ferreira, quien vive en la localidad de Agote junto a su madre y sus hermanos. Florencia comenzó un tratamiento con hormonas en marzo de este año por prescripción médica.

Ante tal situación, la mamá de la niña, Zulma Ferreira, comenzó con su reclamo, que ya ha tomado estado público, y espera una respuesta desde el Ministerio de Salud y de la misma Gobernadora de la Provincia de Buenos Aires, María Eugenia Vidal. “¿En qué punto se encuentra el derecho del niño?” se preguntó y sostuvo que “mi nena no es el único caso, juegan con la vida de las criaturas que son los que necesitan crecer. Siento bronca, indignación y tristeza y sigo sin recibir llamados.”

Zulma también aseguró que no va a parar hasta “conseguir que le den este medicamento a Florencia. No voy a bajar los brazos. No me voy a callar hasta que manden los medicamentos para Florencia. Creo que la gente de Salud tendría que buscar una solución urgente”.

La situación en estos momentos es de espera, pero desde la familia están preocupados con razón, porque no saben qué es lo que le puede suceder a la nena si su tratamiento no continúa como le habían recetado. “Si ella corta con las hormonas, todo el tratamiento que se hizo desde marzo no sirve. No sé cómo seguir” afirmó su madre.

Intermediario

El doctor Daniel Bandoni, director del Hospital Blas L Dubarry, consultado por NOTICIASMERCEDINAS.COM sobre este tema, destacó que son intermediarios entre el Ministerio de Salud y la paciente que era beneficiada.

“Es poco lo que puedo decir. Esta chica de 6 años tiene una patología de crecimiento por la cual recibe lo que se llama la hormona de crecimiento, un inyectable con una especie de lapicera que le va dando dosis, y se la indicaron en el Sor Ludovica de La Plata, los endocrinólogos de allí. Es un medicamento que está fuera de los vademécums y por lógica viene por una vía especial, que se llama vía de excepción para medicamentos caros. La provee el Ministerio de Salud a la Zona Sanitaria Décima y nosotros cuando la mandan se la hacemos llegar a la salita”, explicó. Luego reconoció: “La señora vino a hablar conmigo porque hacía semanas que no la estaba recibiendo y nosotros hace tres días que estamos llamando por teléfono a la encargada de este plan, que nos dice que está llamando a La Plata permanentemente para ver porqué no la mandan; ella tampoco lo sabe. Yo no sé si para seguir obteniéndola debe tener una nueva consulta en La Plata porque este es un medicamento riesgoso que puede desarrollar tumores ocultos, y hay que tener mucho cuidado y no puede utilizarse en forma indefinida”. El máximo responsable del centro de salud aseguró, “no sé más que esto. El farmacéutico llama todos los días a Chivilcoy para ver si puede obtener alguna noticia. A veces pasa esto con el Ministerio, no sé si porque no hay dinero o qué, pero se cortan los medicamentos de excepción, por ejemplo para artritis rematoidea, hormonas como en este caso, o cosas neurológicas que son muy caras. No tengo idea qué pasa, lo nuestro es una intermediación porque lo tramitó la doctora de la salita de Agote. Más no puedo decir, pero estamos a la espera de noticia”

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